Um triste lembrete de como a CML pode ser séria

Como vocês sabem, costumo assumir uma atitude surpreendentemente blasé em relação a toda essa coisa de ter câncer. É que me saí tão bem que parece loucura reclamar ou insistir. E eu sei que tenho uma sorte incrível de ter uma ótima pílula que me mantém saudável (uma pílula que estou cada vez mais ansiosa para começar a tomar novamente). Bem, infelizmente, esse não é o caso para todos.

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Estou em contato com Lea Morrison desde a época em que ela foi diagnosticada - em janeiro de 2006, seis meses depois de se casar. Sua CML foi descoberta durante uma visita informativa com um OB. Ela esperava começar uma família; em vez disso, ela teve câncer. Quando mandamos um e-mail, escrevi que ela ficaria bem, que Gleevec era incrível, que ela era jovem e saudável e que, uma vez que estivesse em remissão, ela teria muitas opções de maternidade. Eu estava errado. Depois de seis meses tomando Glivec, a contagem de câncer de Lea não havia mudado (para comparação, depois que eu tomei a droga por seis meses, minha leucemia passou de 98 por cento das minhas células para apenas 4 por cento). Os médicos continuaram aumentando sua dose e, finalmente, em novembro, mudaram-na para um novo medicamento parecido com o Glivec chamado Sprycel. Há dois meses, ainda sem alterações na doença, Lea e seus médicos concordaram que o melhor caminho era fazer um transplante de medula óssea. Um transplante, como muitos de vocês sabem, é um procedimento cansativo que manterá Lea no hospital por pelo menos um mês e fora de serviço por um ano. Mas isso vai cure-a. E ela agora está congelando embriões, então assim que toda essa terrível provação ficar para trás, ela poderá voltar ao seu plano original. O único problema: Lea não tem um par perfeito para o transplante. Bem ela fez tem uma correspondência, mas em uma reviravolta bizarra e dolorosa, o doador essencialmente desistiu. Agora Lea, de 34 anos, está ocupada procurando outro par e torcendo para que sua doença não progrida enquanto ela espera. Eu queria compartilhar a história de Lea com vocês por vários motivos. Um, eu esperava que alguns de vocês estivessem interessados ​​em tornando-se doadores . O Programa Nacional de Doadores de Medula Óssea torna isso incrivelmente fácil: eles enviam um kit com cotonetes, você limpa a parte interna da bochecha e envia de volta para eles. E você poderia salvar uma vida - talvez até a de Lea. Dois, achei que Lea poderia usar suas palavras gentis, pensamentos e orações com as quais você sempre é tão generosa. Ela tem um ótimo site que você pode visitar para se manter atualizado sobre o progresso dela. Eu sei que estarei checando com frequência e enviando impressões positivas de Nova York a cada passo do caminho. Como ela me escreveu em um e-mail recente: 'Só quero a chance de lutar'. Estamos atrás de você, Lea!

—Erin